Overview
Responsable Affaires Médicales H/F Jobs in Rhône, Auvergne-Rhône-Alpes, France at IVIDATA LIFE SCIENCES
Title: Responsable Affaires Médicales H/F
Company: IVIDATA LIFE SCIENCES
Location: Rhône, Auvergne-Rhône-Alpes, France
Ividata Life Sciences est la filiale du groupe Ividata qui accompagne les industriels de la santé depuis 2013 sur l’ensemble du territoire français autour de problématiques scientifiques, techniques et opérationnelle. Nos collaborateurs et nos experts interviennent sur les métiers des opérations cliniques, la biométrie & data science, la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l’assurance qualité. Notre ambition ? Challenger l’existant, anticiper demain, et accélérer notre développement tout en étant soucieux de maintenir notre niveau de relation de confiance avec nos consultants et nos clients
Nos consultants sont le coeur de notre réussite : nous sommes convaincus que le bien-être de nos équipes est la clé pour garantir le meilleur accompagnement possible auprès de nos clients.
Fort de ses 300 experts, Ividata propose une approche complète intégrant stratégie, conseil, services et technologie. Ses 3 piliers : excellence, innovation & bien-être.
Le Responsable Affaires H/F apportera une expertise médicale et scientifique et développera des relations de qualité avec les professionnels de santé (médecins), les sociétés savantes et associations de patients.
Le poste a une responsabilité globale (hors US). Il/Elle participe ainsi de manière collaborative avec la R&D, le marketing, les affaires cliniques à renforcer le positionnement de leader de la société.
Rattaché(e) à la direction Marketing – Affaires Cliniques et Médicales, le Responsable Affaires médicales :
Coordonne avec son homologue des affaires cliniques le plan de développement des études cliniques post-market, de l’initiation de l’étude jusqu’à son rapport final ou publication,
Développe la stratégie clinique pour accélérer l’adoption en travaillant avec les départements vente et marketing sur le remboursement et les guidelines,
Contribue et est force de proposition pour l’élaboration et l’exécution du plan clinique annuel en ligne avec la stratégie marketing et les impératifs réglementaires,
Expert en développement des études cliniques : il rédige du protocole jusqu’à la soumission, suivi et publication, Post market, il est support des médecins pour leur apporter une aide méthodologique dans la mise en oeuvre de leurs propres études cliniques,
Développe des claiming en collaboration avec le département marketing,
Valide le contenu médical et scientifique des documents promotionnels en collaboration avec le marketing et le réglementaire,
Participe aux congrès en rapport avec nos produits et leur environnement et établit un compte-rendu pour le marketing et les ventes, contribue à la veille concurrentielle,
Contribue à la formation scientifique de la force de vente, en créant les outils de formation appropriés,
Déplacements à prévoir : 20% du temps (en Europe et ponctuellement aux US).
Vous avez 8-10 ans dans les essais cliniques pré et post market dans les dispositifs ou équipements médicaux, idéalement acquise en entreprise
Votre expérience dans la gestion des KOLs (Key Opinion Leaders) et des experts externes et votre connaissance l’Uro-Gynéco seront de forts atouts
Votre intégration sera facilitée si vous savez faire preuve d’agilité, si vous êtes visionnaire tout en sachant être dans l’opérationnel et si vous avez envie de vous investir dans une société aux projets ambitieux
Aussi, vous avez d’excellentes compétences en communication interpersonnelle et organisationnelle, un fort esprit d’équipe et vous travail…
